结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，驯相本研究中位 PFS 尚未达到 ，鹿生全国多中心接受治疗的物福281例浆细胞肿瘤患者。18.7%≥70 岁） ，可苏在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的®中疗效与安全性。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，实世

深度且持久的界数据亮缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。驯相并在高龄、鹿生50.5% 为 ISS III 期 ，物福中位治疗线数达4线 ，可苏既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。®中47.0% 伴有不同程度的实世髓外病变（EMD）。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日  ，界数据亮且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，驯相真实世界患者普遍更高危、路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，12 个月 OS 率为 87.8%。

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号：OA-09）。进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，在高龄、

南京、在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，更重度经治 ，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，福可苏®展现出双重缓解特征 。Eque-cel） ，与注册研究人群相比，

此外，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，上述结果提示，在深度且持久的缓解之外，

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。中位随访 10.97 个月时，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告  ，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，12 个月 PFS 率为 71.5%、12个月PFS率均与整体队列相当 ，

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ，27.4% 为五药暴露，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），结果显示 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。12 个月 PFS 率为 65.1%。高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，最高为12线。缓解深度方面，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治、缓解持久性方面  ，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），

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